Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloni-stimulerende faktorer - biograstim er angivet for den reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af knogle-marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. biograstim er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af biograstim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. biograstim er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - bendamustinhydrochloridmonohydrat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - buprenorphin - depotplastre - 10 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - buprenorphin - depotplastre - 20 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - buprenorphin - depotplastre - 5 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapin fumarat - depottabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - lenalidomid - kapsler, hårde - 5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - trajenta er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne:som monotherapyin patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion alene, og for hvem metformin er uhensigtsmæssig på grund af intolerance, eller kontraindiceret på grund af nedsat nyrefunktion. som kombination therapyin kombination med metformin, når diæt og motion plus metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol. i kombination med sulphonylurea og metformin, når diæt og motion plus dual behandling med disse lægemidler ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol. i kombination med insulin med eller uden metformin, når dette regime alene, med kost og motion, ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva gmbh - risperidon - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 37,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva gmbh - risperidon - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 50 mg